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10.3969/j.issn.1006-2963.2012.04.008

遗传性痉挛性截瘫伴薄胼胝体6例报道并文献复习

引用
目的 探讨遗传性痉挛性截瘫伴薄胼胝体(HSP-TCC)的发病机制、临床特点、影像学表现及预后.方法 分析6例HSP-TCC患者的临床及影像学表现,结合文献复习总结其临床特征.结果 6例患者均青少年起病,表现为痉挛步态,腱反射亢进,病理征阳性,2例有共济失调.患者均无感觉障碍及大小便障碍.全部患者头颅MRI显示胼胝体变薄.结论 HSP-TCC作为复杂型遗传性痉挛性截瘫(HSP)的一种,临床上以双下肢痉挛性截瘫和薄胼胝体为特征,发病机制尚不清楚,预后较差.

遗传性痉挛性截瘫、薄胼胝体、临床

19

R744.8(神经病学与精神病学)

2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

269-272

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中国神经免疫学和神经病学杂志

1006-2963

11-3552/R

19

2012,19(4)

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