重症肌无力的免疫治疗进展

摘要：

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,随着研究的不断深入,传统的分类及治疗方法过于笼统,目前研究认为MG患者依据发病机制及临床特征应被分成眼肌型MG、伴胸腺瘤的MG、早发型全身型MG、晚发型全身型MG、MUSK抗体阳性MG、抗体阴性MG 6个亚型,应根据不同亚型采取相应的治疗措施.现就各亚型MG患者的不同治疗方案进行综述.

关键词：重症肌无力、免疫、治疗

所属期刊栏目：17

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：369-372