胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床病理学特点

摘要：

目的 探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)的临床病理特征及免疫组化特点.方法 结合临床、影像、HE染色和免疫组化方法对6例DNT患者资料进行回顾性分析.结果 6例DNT患者均以癫痫为主要临床症状,病变均位于幕上结构(颞叶3例、左顶叶2例、右额叶1例).CT检查显示病变均呈低密度改变,MRI检查显示病灶均呈长T1长T2信号,无病变周围水肿及占位效应,增强扫描后均未见明显强化.按DNT病理组织学分型:单纯型1例,复杂型5例.复杂型5例均伴有局灶性皮质发育不良.免疫组化染色结果显示,少突胶质样细胞Olig2、S100表达强阳性, 少部分表达神经元核抗原(NeuN)、微管相关蛋白2(Map2)、胶质纤维酸性蛋白和nestin;神经元成分呈NeuN和Map2强阳性表达,CD34阳性表达仅见血管内皮细胞.结论 DNT是一种良性病变,需结合临床、影像、病理学特征进行诊断,免疫组化方法有助于确诊.

关键词：癫痫、肿瘤、病理学、免疫组化

所属期刊栏目：17

分类号：R739.4(肿瘤学)

资助基金：清华-裕元医学科学基金资助项目20240000567

在线出版日期：2010-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：257-260