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10.3969/j.issn.1006-2963.2009.06.014

肌肉特异性酪氨酸激酶抗体与重症肌无力

引用
重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的自身免疫性疾病.近来研究发现肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specific kinase,MuSK)抗体(MuSK Ab)与MG发病机制有关.MuSK Ab阳性MG临床表现和治疗与血清AChR(+)MG存在明显不同.MuSK Ab阳性MG病情重,容易引起漏诊和误诊.

重症肌无力、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体、乙酰胆碱受体抗体

16

R746.1(神经病学与精神病学)

2010-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

442-444

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中国神经免疫学和神经病学杂志

1006-2963

11-3552/R

16

2009,16(6)

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