α-干扰素镇痛功能位点研究

摘要：

目的探讨α-干扰素(IFN-α)阿片样镇痛作用的结构基础. 方法采用基因定位突变技术和蛋白质工程方法,改变人IFN-α的基因和分子结构,并测定获得的IFN-α突变体的抗病毒活性和阿片样镇痛活性. 结果人IFN-α分子第122位Tyr残基突变为Ser后,仍保留了34.1%抗病毒活性,但镇痛能力基本消失. 结论人IFN-α的镇痛功能位点可能位于IFN-α分子空间结构上第122位Tyr残基附近区域.提示IFN-α分子存在着相互独立的免疫和镇痛两个功能位点.

关键词：α-干扰素、基因定位突变、功能位点、阿片受体、镇痛

所属期刊栏目：10

分类号：Q71(生物大分子的结构和功能)

资助基金：国家自然科学基金30070710;上海-联合利华研究与发展基金2009

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：41-43