10.3969/j.issn.1006-2963.2001.04.001
趋化因子mRNA在多发性硬化中的表达
目的本研究观察了多发性硬化(MS)患者趋化因子mRNA在周围血及CSF中的表达. 方法采取MS患者外周血及CSF,以其他非炎性神经系统疾病(OND)及健康人(HC)为对照组,分离单个核细胞(MNC),在完全培基中与自身抗原MBP、对照抗原AChR培养,3 d后收集细胞,涂片,用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交(ISH),检测C-C趋化因子单核细胞炎性蛋白-1α/β(MIP-1α/ β)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)及正常T细胞表达及分泌的调节活化因子(RANTES) m RNA的表达. 结果 MS患者外周血中MIP-1α/β、MCP-1 及RANTES mRNA阳性细胞表达,与OND组及HC组相比明显增高,差异显著;MS患者CSF中MNC的 MIP-1α及RANTES mRNA高于OND组,差异有显著性;MS急性期外周血中MBP刺激的MIP-1α mRNA与MS缓解期相比差异不明显,而急性期MBP刺激的MCP-1 mRNA 阳性细胞数多于其缓解期;MS患者急性期CSF内RANTES mRNA阳性细胞数高于缓解期. 结论 [ HT5”BS 趋化因子可能参与MS的发病,与炎性细胞进入CNS有关;RANTES及MCP-1与MS的缓解-复发有关.
多发性硬化、趋化因子、原位杂交
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R774.5+1(眼科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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