血管紧张素原、血管紧张素转换酶基因多态性 与脑卒中相关性研究

摘要：

目的　探讨血管紧张素原基因（AGT）的M235T基因多态性、血管紧张素转换酶（ACE）基因的插入（I）/缺失（D）多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法　采用PCR法和PCR-RFLR法检测100例脑卒中患者(脑梗死患者72例,脑出血患者28例)以及100例正常人ACE（I/D）和AGT（M235T）的基因多态性。结果　在脑卒中患者中ACE的纯合插入（I）基因型和I等位基因频率增加 (x2=4.17,P=0.041），AGT基因的235TT基因型和T等位基因频率明显增加（x2=26.79,P结论　同期监测AGT及ACE基因多态性是一项对急性脑血管病风险因素分子水平的检测方法，这对筛选脑卒中高危人群并早期采取干预对策，防治脑卒中有一定意义。

关键词：脑卒中、基因多态性、血管紧张素原、血管紧张素转换酶

所属期刊栏目：7

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金39470259

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：105-110