COMT基因多态性与惊恐障碍临床疗效的关联研究

摘要：

目的 探索惊恐障碍患者儿茶酚胺-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因多态性(rs4680、rs740603)与艾司酞普兰疗效的关系.方法 纳入惊恐障碍患者69例,正常对照78名.患者组使用艾司西酞普兰固定剂量10 mg/d连续治疗8周,分别在基线及第2、4、8周使用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评估焦虑症状.采用基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对所有被试COMT基因rs4680、rs740603位点进行基因分型.结果 患者组与对照组两位点基因型和等位基因分布无统计学差异(P>0.05).患者治疗第8周时,rs4680的G/G基因型患者HAMA减分率(72.52％±11.38％)大于A/G基因型患者(60.70％±16.25％),差异有统计学意义(P<0.05).在第2、8周时rs4680不同基因型患者焦虑症状治疗有效率差异有统计学意义(P<0.05).rs740603不同基因型患者HAMA减分率无统计学差异(P>0.05).结论 COMT基因多态性在艾司西酞普兰对惊恐障碍焦虑症状改善中可能有作用.

关键词：COMT基因、rs4680、rs740603、基因多态性、惊恐障碍、艾司西酞普兰

所属期刊栏目：49

分类号：R749.72(神经病学与精神病学)

资助基金：天津市医学重点学科专科建设项目;西部精神医学基金

在线出版日期：2023-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：151-154