10.3969/j.issn.1002-0152.2019.01.013
以双侧弥漫性脑白质病变为影像特征 的大脑淋巴瘤病1例
大脑淋巴瘤病(1ymphomatosis cerebri,LC)是原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma , PCNSL )的一种罕见变异型.其特征为弥漫浸润性病变而不形成局部肿块及组织结构破坏,且影像学表现亦与PCNSL的不同,主要表现为双侧弥漫性脑白质病变.目前国内外关于LC的文献报道并不多,已报告的具有完善的影像学及病理学资料的病例共63例[1-6].由于LC临床较为罕见,临床表现亦无特异性,故易被临床医生忽视而引起误诊或漏诊.本文报告我院收治的1例LC ,并复习相关文献,主要对其临床表现、影像特点及病理表现进行探讨,以期提高临床医生对该病的重视和认识,降低漏诊或误诊率.
大脑淋巴瘤病、原发性中枢神经系统淋巴瘤、白质脑病、核磁共振
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R739.41(肿瘤学)
2019-03-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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