拉莫三嗪对酸敏感离子通道1a的调控作用

摘要：

目的 探讨拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)对酸敏感离子通道1a(acid-sensing ion channel 1a,ASIC1a)的调控作用.方法 通过全细胞记录膜片钳技术研究LTG对CHO细胞转染酸敏感离子通道(acid-sensing ion channels,ASICs)不同亚型,尤其是酸敏感离子通道1a(acid-sensing ion channel 1a,ASIC1a)的调控作用及其调控方式;并通过免疫印迹定量检测LTG对ASIC1a蛋白表达的影响.结果 在转染了不同的ASICs亚单位的CHO细胞系中,LTG对ASIC1a同聚体通道产生的内向电流与另外三种通道相比抑制作用显著增加(P<0.05).这种抑制效应与胞外氢离子浓度相关呈剂量依赖性,pH为6.0时,抑制率为40％左右,pH为6.8时抑制率为20％左右;并且必须与酸共给的情况下才能对ASIC1a发挥抑制效应.四组不同浓度LTG直接作用原代培养的神经元24 h后ASIC1a的蛋白表达无统计学差异(P>0.05).结论 LTG对ASIC1a同聚体通道产生的内向电流具有直接抑制作用,这可能是其治疗癫痫发作的作用机制之一.

关键词：癫痫、拉莫三嗪、离子通道

所属期刊栏目：44

分类号：R742.1(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金81400873;陕西省社会发展科技攻关项目2016SF-084

在线出版日期：2018-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：604-608