10.3969/j.issn.1002-0152.2016.06.015
晚发型家族性淀粉样周围神经病1例报告并文献复习
家族性淀粉样变周围神经病( familial amyloid polyneurop-athy,FAP)是一种常染色体显性遗传病,好发于25~35岁,主要损害感觉、运动和自主神经,常伴有内脏损害。临床表现缺乏特异性,发病率极低,且晚发型者非常罕见,容易被临床医生忽视和误诊。本文报告1例晚发型家族性淀粉样变周围神经病并复习相关文献,对其临床及病理特征进行探讨,以期提高对该病的重视,避免误诊误治。
甲状腺素转运蛋白、家族性淀粉样变周围神经病、晚发型
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R653(外科学各论)
2016-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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