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10.3936/j.issn.1002-0152.2015.02.015

帕金森病的朊蛋白病样作用机制研究进展

引用
帕金森病(Parkinson disease, PD)是第二常见的神经系统变性疾病。PD最主要的病理学特征是黒质多巴胺能神经元内路易小体(其主要成分是错误折叠的α-突触核蛋白)形成[1]。目前,PD确切的病因和发病机制尚未明确,可能与遗传、环境、氧化应激、线粒体功能障碍、免疫炎症等多种因素共同作用有关[2]。最近,有研究表明,作为PD发病机制中的重要环节--异常聚集的α-突触核蛋白[3],具有与朊蛋白相似的作用方式[4],即能够在细胞内发生错误折叠并引发异常聚集,以及在细胞间发生转移而在神经系统内播散,因此PD可能具有与朊蛋白病类似的病理过程,也可能是一种朊蛋白病,本文就这方面的研究内容综述如下。

帕金森病、α突触核蛋白、朊病毒

R743.3(神经病学与精神病学)

☆四川省科技厅科技支撑计划编号2010SZ0069;自然科学基金编号30973149

2015-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

126-128

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中国神经精神疾病杂志

1002-0152

44-1213/R

2015,(2)

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