儿童精神分裂症神经系统软体征及其与DISC1基因rs4658971多态性的关系

摘要：

目的 调查儿童精神分裂症患者神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的发生状况,并探讨其与精神分裂症断裂基因1 (disrupted in schizophrenia 1,DISC1)rs4658971多态性的关系.方法 收集儿童精神分裂症患者146例为患者组,154名健康儿童为儿童对照组,以及160名健康成人为成人对照组.使用剑桥神经科检查软体征测试分量表评估患者组及儿童对照组的NSS,采用PCR-RFLP技术检测患者组及成人对照组DISC1 rs4658971多态性.结果 患者组NSS中运动协调因子所有9项条目,以及左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁等条目的阳性率均高于儿童对照(均P＜0.05);NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分均高于儿童对照(均P＜0.05).携带T等位基因的患者左右序列对指运动、左右拳手掌测验、左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁的阳性率,及NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分高于CC型患者(均P＜0.05).患者组与成人对照之间DISC1 rs4658971基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 儿童精神分裂症患者较健康儿童有明显的神经系统软体征.携带T等位基因的儿童精神分裂症患者神经系统软体征更明显.

关键词：精神分裂症、儿童、神经系统软体征、精神分裂症断裂基因1、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：40

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

资助基金：河南省重点科技攻关计划项目132102310446

在线出版日期：2014-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：263-268