10.3969/j.issn.1002-0152.2013.05.009
脑源性神经营养因子经Akt/eNOS通路在大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中的表达
目的 检测脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)在蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后早期脑损伤(early brain injury,EBI)中的表达,初步探讨其促进内皮细胞新生的机制及通路,为SAH患者的治疗提供新方法.方法 健康雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组(sham组)和SAH后12h、24h、48h组,每组各18只.视交叉前池注血法建立大鼠SAH模型,RT-PCR、Western Blot分别检测各组大鼠BDNF、VEGF和内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOs) mRNA及总蛋白,并测量各组大鼠脑含水量. 结果 大鼠SAH后12h海马中BNDF和VEGF mRNA和蛋白质含量开始明显增高,并于24h达到高峰,48h开始下降,但仍明显高于假手术组,并且其表达量相互之间成正相关(rBV=0.973,P=0.014).大鼠脑含水量亦于出血后12h明显增高,24h达到高峰,48h后仍保持较高水平.BDNF蛋白表达量与脑含水量变化呈正相关(r=0.947,P=0.023).同时还发现eNOs mRNA和蛋白质含量同样于24h达到高峰,48h开始下降,但仍明显高于假手术组,并与BNDF和VEGF的表达成正相关(rNV=0.964,P=0.021;rBN=0.948,P=0.016).结论 BDNF可能在SAH后脑缺血缺氧的修复病理过程中起了十分重要的作用,并且很可能是通过调控PI3K/Akt/eNOS途径增加VEGF的表达以发挥作用.
蛛网膜下腔出血、脑源性神经营养因子、血管内皮生长因子、早期脑损伤
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R743.35(神经病学与精神病学)
国家临床重点专科建设项目经费资助财社[2011]170号
2013-09-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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