多巴胺D2、D3受体基因多态性与汉族人精神分裂症相关研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-0152.2012.03.004

多巴胺D2、D3受体基因多态性与汉族人精神分裂症相关研究

引用
目的 探索多巴胺D2受体(Dopamine D2 receptor,DRD2)基因第8外显子Taq I A位点多态和多巴胺D3受体(Dopamine D3 receptor,DRD3)基因第5内含子Msp I位点多态与汉族人群精神分裂症是否关联及其在不同性别是否存有差异.方法 使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-re-striction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)及DNA测序技术,对317例精神分裂症患者及310名对照DRD2 Taq I A基因多态性和DRD3 Msp I位点基因多态性进行检测.结果 患者组与对照组间DRD2 Taq I A位点等位基因分布差异显著(P<0.01)、两两基因型对比(A1/A2与A1/A1相比:P<0.05;A2/A2与A1/A1相比:P<0.叭)及两基因型联合对比(A1/A2+A2/A2与A1/A1:P<0.01)组问差异也显著.性别分层研究DRD2Taq I A位点女性组间差异显著(P<0.01),男性组间差异无意义(P>0.05).DRD3 Msp I位点的基因型频率、等位基因分布及性别分层分析等所有数据均显示患者组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05).风险因子趋势检验结果 DRD2 Taq I A位点等位基因A2:P<0.01;DRD3 Msp I位点等位基因2:P>0.05.结论 所得数据支持DRD2 Taq I A位点等位基因A2可能为精神分裂发生的风险因子,特别对女性而言.数据分析不支持DRD3 Msp I位点基因与精神分裂发生有关.此结果 需更进一步研究证实.

精神分裂症、基因多态、多巴胺D2、受体多巴胺D3、受体

38

R749.3(神经病学与精神病学)

河南省医学科技攻关资助项目200903006

2012-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

155-159

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国神经精神疾病杂志

1002-0152

44-1213/R

38

2012,38(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn