RELN基因rs12705169位点与女性偏执型精神分裂症关联

摘要：

目的 以中国汉族偏执型精神分裂症患者为研究对象,重复验证RELN(Reelin)基因单核苷酸多态性与精神分裂症的关联性.方法 以美国精神障碍诊断与统计手册第四版为诊断标准(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fourth Edition,DSM-Ⅳ)在河南省北部地区收集326 例偏执型精神分裂症患者(男女各半),在同一地域招募健康体检者334 名(男女各半) 作为对照,检测RELN 基因rs12705169、rs11764507 和rs17157643 单核苷酸多态性位点.结果 仅发现患者组和对照组之间rs12705169 位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P ＜ 0.01).按性别分层后进一步分析,rs12705169 在女性患者和对照之间基因型和基因频率分布差异具有统计学意义(CC:OR ＝ 0.27,95%CI ＝ 0.18 ～ 0.45; AC:OR ＝ 0.43,95%CI ＝ 0.29 ～ 0.63,P ＜ 0.01).结论 RELN 基因多态性与中国女性偏执型汉族精神分裂症存在关联,RELN 基因可能是精神分裂症的易感基因.

关键词：精神分裂症、RELN、关联分析、性别、多态性

所属期刊栏目：38

分类号：R749.4;R446.11(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81071090,81071091;卫生部基金项目200801009;河南省高校科技创新团队支持计划2008IRTSTHN008;河南省生物精神病学重点实验室开放课题2009002

在线出版日期：2012-02-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：18-21