10.3969/j.issn.1002-0152.2011.01.009
抑郁症患者多药耐药基因多态性对度洛西汀稳态血药浓度和临床疗效的影响
目的 探讨抑郁症患者多药耐药1(multidrug resistance 1, MDR1)基因的G2677T和C3435T位点多态性对度洛西汀稳态血药浓度和临床疗效的影响.方法 120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁发作标准的抑郁症患者接受度洛西汀治疗8周.在治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表评估患者病情,检测8周时度洛西汀稳态血药浓度.检测患者的MDR1基因的G2677T/C3435T多态性.结果 8周后,MDR1基因的G2677T位点的不同基因型患者组之间度洛西汀稳态血药浓度和疗效的差异均有统计学意义(P<0.05),TT基因型组的度洛西汀稳态血药浓度高于GG 和GT基因型组[(34.22±2.41)ng/mL,(31.49±3.32)ng/mL,(32.40±2.89)ng/mL, P<0.05],TT型患者组的疗效评分平均秩次较GG型患者组高(70.38 vs 51.65, P<0.05);C3435T位点的不同基因型患者组之间的度洛西汀稳态血药浓度和疗效差异有统计学意义(P<0.05),TT型的度洛西汀稳态血药浓度较CC型和CT型高[ (33.99±2.40) ng/mL, (31.53±3.41) ng/mL, (32.32±2.96) ng/mL, P<0.05],TT基因型患者组的疗效平均秩次优于CC基因型组(69.11 vs 51.16, P<0.05).结论 MDR1基因G2677T/C3435T多态性与度洛西汀稳态血药浓度和疗效可能有关.
多药耐药1基因、多态性、度洛西汀、抑郁症
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R749.4(神经病学与精神病学)
广东省医学科研基金资助项目A2010484
2011-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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