年龄相关的MPTP-SAMP8小鼠黑质纹状体系统急性损害

摘要：

目的 探讨1-甲基4-苯基-1、2、3、6-四氧吡啶(1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-etrahydropyridine,MPTP)对不同年龄快速老化小鼠SAMP8(senescence-accelerated mouse prone 8)黑质纹状体系统的急性损害,揭示衰老在帕金森病(Parkinson's disease,PD)发病中的作用.方法 雄性12、24周龄SAMP8小鼠,各随机分为盐水组和MPTP组,于第1次给药后6 h、24 h、3 d和8 d处死小鼠.背部皮下注射MPTP 20 nag·kg-1,每2 h 1次,注射4次;观察各时间点小鼠的自主活动.黑质TH+神经元数量,纹状体TH免疫反应性,纹状体DA含量的变化.结果 12周龄小鼠自主活动减少于第1次给药后48 h恢复近正常水平;24周龄小鼠至7 d时日仍没有恢复近正常水平.12周龄小鼠黑质TH+神经元数目于第1次注射后6 h、24 h、3 d、8 d分别减少7.06%.12..79%,22.49%,42.39%;24周龄小鼠分别减少14.23%,23.85%,36.77%,45.9%.纹状体TH免疫反应性COD值,24周龄小鼠在MPTP后24 h,3d较12周龄小鼠明显降低(JP＜0.05).12周龄小鼠纹状体多巴胺含量各时间点分别降低79.09%,80.33%,83.86%,80.14%;24周龄小鼠分别降低79.70%,86.64%,75.20%,92.32%,但两个周龄之间无统计学差异.结论 证实MPTP可导致SAMP8小鼠黑质纹状体系统损害,老龄鼠黑质纹状体的损伤更严重.

关键词：SAMP8小鼠、MPTP、衰老、帕金森病

所属期刊栏目：35

分类号：R741.02(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2009-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：373-375