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10.3969/j.issn.1002-0152.2008.11.005

负荷剂量氯吡格雷治疗非心源性急性脑梗死/短暂性脑缺血发作的预研究

引用
目的 初步评价负荷剂量氯吡格雷治疗非心源性急性脑梗死/短暂性脑缺血发作(transient ischemicattack,TIA)的可行性和安全性.方法 前瞻性、多中心、随机对照、平行开放研究.起病48 h内入院的非心源性急性脑梗死/TIA患者,随机分为负荷剂量氯吡格雷组(首制300 mg,之后75 mg·d-1)、标准剂量氯吡格雷组(75 mg·d-1),连用28 d.主要疗效指标:7 d内卒中进展或复发;主要安全指标:危及生命出血.结果 3个研究中心共收集71例患者.与常规剂量组相比,负荷剂量氯吡格雷组7 d内卒中进展或复发相对危险度下降(RRR)55.8%(95%CI:-14.2%~82.9%),3个月时死亡或依赖RRR 35.2%(95%CI:-39.2%~69.8%),4周时有效率、3个月时良好预后率均显示负荷剂量组优于常规剂量组的优势.但所有比较均末达到统计学差异.结论 :负荷剂量氯吡格雷治疗非心源性急性脑梗死/TIA有优于常规剂量氯吡格雷的趋势,末发现安全问题,值得进一步研究.

急性脑梗死/短暂性脑缺血发作、氯吡格雷、负荷剂量

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R743(神经病学与精神病学)

广东省科技厅社会发展攻关项目2003B30301

2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

658-662

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中国神经精神疾病杂志

1002-0152

44-1213/R

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2008,34(11)

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