10.3969/j.issn.1002-0152.2007.11.001
CADASIL的诊断与鉴别诊断
@@ 显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathg,CADASIL)是一种成年发病的显性遗传性微小动脉病,致病基因定位于19p12的Notch3基因.临床特点为反复发作的脑缺血性小卒中、进行性或阶梯样发展的智能减退以及精神异常,此外高家索患者常在疾病早期出现典型偏头痛[1].
CADASIL、颗粒状嗜锇物质
33
R4(临床医学)
国家自然科学基金30470595;北京市自然科学基金7052042
2008-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
641-643