CADASIL的诊断与鉴别诊断
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10.3969/j.issn.1002-0152.2007.11.001

CADASIL的诊断与鉴别诊断

引用
@@ 显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathg,CADASIL)是一种成年发病的显性遗传性微小动脉病,致病基因定位于19p12的Notch3基因.临床特点为反复发作的脑缺血性小卒中、进行性或阶梯样发展的智能减退以及精神异常,此外高家索患者常在疾病早期出现典型偏头痛[1].

CADASIL、颗粒状嗜锇物质

33

R4(临床医学)

国家自然科学基金30470595;北京市自然科学基金7052042

2008-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

641-643

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中国神经精神疾病杂志

1002-0152

44-1213/R

33

2007,33(11)

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