10.3969/j.issn.1002-0152.2001.04.031
单胺氧化酶A基因多态性与原发性震颤遗传易患性的相关性研究
@@ 原发性震颤(essential tremor,ET)是一种较常见的、病因与多种因素相关的运动障碍性疾病,遗传因素是其中之一.部份ET可能存在伴性遗传,有研究还发现ET发生与中枢去甲肾上腺素能神经系统功能增强有关[1,2].而单胺氧化酶A(MA0-A)直接影响去甲肾上腺素能神经功能活性,其基因恰定位于X染色体,与ET的发生机制及其某些ET的遗传模式相一致.为此,我们通过病例-对照设计,探讨了MAO-A基因多态性与ET的遗传易患性的相关性.
单胺氧化酶、基因多态性、原发性震颤、遗传易患性、去甲肾上腺素能神经、运动障碍性疾病、神经系统功能、因素相关、遗传因素、遗传模式、功能活性、发生机制、对照设计、伴性遗传、相关性、染色体、中枢、增强、定位、病因
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R742.5(神经病学与精神病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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