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siRNA干扰人脑源性神经营养因子表达对U251细胞凋亡的作用机制研究

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目的 应用特异性脑源性神经营养因子-小干扰核糖核酸(brain derived neurotrophic factor-small interfering RNA,BDNF-siRNA)下调U251细胞中BDNF表达,观察对胶质瘤细胞凋亡的影响,并初步探讨其相关机制.方法 将经体外培养的人胶质瘤细胞系U251细胞随机分为3组,其中A组为对照组,B组为non-silencing-siRNA组,C组为BDNF-siRNA组.通过Western blot法检测细胞BDNF、AKt、pAKt蛋白的表达,ELISA检测各组BDNF的分泌水平,流式细胞仪法检测各组U251细胞凋亡情况.结果 Western blot结果显示:与A组和B组相比,C组BDNF、pAKt蛋白表达显著降低(P<0.05).ELISA结果表明C组U251细胞培养上清中BDNF含量为(70.20±3.05) pg/mL,与A相比有所降低,差异有统计学意义(P<0.05).流式细胞仪检测结果可见C组细胞的凋亡率为(19.62±2.50)%,显著高于A组[(1.63±0.61)%]和B组[(1.78±0.94)%],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 体外培养U251细胞时,采用特异性BDNF-siRNA能够显著降低BDNF、pAKt表达,同时,干扰BDNF表达能促进U251细胞的凋亡,推测与TrkB-Akt通路密切相关.

siRNA、BDNF、U251、凋亡

R730.5(肿瘤学)

辽宁医学院校长基金XZJJ20130240

2015-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

6-9

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1005-1678

32-1355/R

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