TNFHis-IL-11温度诱导融合表达载体的构建

摘要：

目的构建TNFHis-IL-11温度诱导融合表达载体.方法用Eco RI和Pst I消化pGEMIL-11质粒后,回收IL-11基因片段,以同样的酶切位点克隆入TNFHis表达载体.将重组质粒转入大肠杆菌DH5 α菌株,经42℃温度诱导4.5 h后做SDS-PAGE和免疫活性鉴定.结果融合蛋白获得了表达,其分子量为37 kD,其表达量占菌体总蛋白的25%.免疫印迹反应结果显示,表达的融合蛋白可与抗IL-11多克隆抗体产生阳性反应.该融合蛋白经盐酸羟胺裂解后可获得IL-11单体.结论 TNFHis-IL-11温度诱导融合表达载体构建成功.

关键词：白细胞介素11、TNFHis表达载体、PRPL启动子

所属期刊栏目：23

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：229-231