水稻TAF12b基因cDNA克隆及其分子特性鉴定

摘要：

[目的]明确水稻通用转录因子TFⅡD复合物组分中的OsTAF12b的选择性剪接形式并鉴定其亚细胞定位及其表达模式,为深入研究OsTAF12b功能提供基础性信息.[方法]利用5′-/3′-RACE技术扩增并克隆了OsTAF12b 基因的全长 cDNA;通过生物信息学进行了多重序列比对和进化树构建;利用激光共聚焦显微镜观察OsTAF12b的亚细胞定位;通过qRT-PCR技术分析了该基因在非生物逆境下的表达模式.[结果]发现OsTAF12b基因有 4 个选择性剪接转录本,其在编码区内仅存在一个赖氨酸的差异.OsTAF12b与其他禾本科植物成员高度同源且在进化树中聚在一个分支上.在本氏烟叶片细胞和水稻原生质体中融合GFP标签的OsTAF12b蛋白均与细胞核标记蛋白H2B共定位.OsTAF12b转录本在水稻叶片中的积累水平较高,而且在多种非生物逆境胁迫下显著上调表达.[结论]水稻OsTAF12b基因存在4种选择性剪接产物,可编码2个仅相差1个赖氨酸残基的细胞核蛋白.表达模式分析表明OsTAF12b可能参与水稻多种非生物逆境胁迫响应过程.

关键词：TAF12b、RACE、亚细胞定位、非生物胁迫、表达模式

所属期刊栏目：37

分类号：S852.65;Q78;R392.11

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;浙江省万人计划资助项目

在线出版日期：2023-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：577-586