稻曲病菌UvHog1基因的克隆及表达分析

摘要：

稻曲病由稻曲病菌引起,是水稻穗部的重要病害.利用同源克隆和 RACE 技术,根据丝状真菌相对保守的氨基酸序列设计简并引物,从稻曲病菌中分离了丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)编码基因的全长 cDNA 序列,命名为UvHog1. UvHog1含有 MAPK保守的蛋白激酶激活域(TGY),序列与稻瘟病菌 MgOsm1(AAF09475．1)、球孢白僵菌 BbHog1(AAS77871．1)、烟曲霉AfOsm1(XP752664．1)和隐球酵母CrHog1(AAM26267．1)等MAPK高度同源,相似性分别为95％、93％、88％和81％.系统聚类结果表明,UvHog1与酵母 Hog1 MAPK 同源.在盐胁迫条件下,UvHog1的相对表达量明显降低,表明UvHog1参与了对盐胁迫的信号响应.

关键词：稻曲病菌、Hog1、克隆、表达分析

分类号：Q786;S435..111..4+6(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31240079,30800677,31201183;浙江省自然科学基金资助项目LY12C06001;浙江省重中之重学科开放基金

在线出版日期：2014-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：9-14