高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中19种喹诺酮类药物残留量
建立用高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中19喹诺酮类药物——氟甲喹、噁喹酸、诺氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、双氟沙星、西诺沙星、奥比沙星、麻保沙星、萘啶酸、氟罗沙星和吡哌酸残留量的方法.用酸化乙腈提取水产品中喹诺酮类药物,正己烷脱脂.采用电喷雾电离源(ESI),正离子扫描模式,选择反应监测模式(SRM)监测,外标法定量.该方法对19种喹诺酮类药物标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为2~ 200 ng/mL,氟罗沙星和吡哌酸检出限为1.0 μg/kg、定量限为2.0 μg/kg,其余17种喹诺酮的检出限为0.5μg/kg、定量限为1.0 μg/kg.19种喹诺酮类药物回收率在76.3% ~108%之间,相对标准偏差为0.743% ~ 13.1%.该方法简单、灵敏,结果可靠,可满足实验室批量样品分析的需求.
高效液相色谱-串联质谱法、喹诺酮、水产品、残留
2
S912(水产基础科学)
福建省海洋与渔业厅重点项目闽海渔合同[2009]1-17号
2013-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
68-76