液相色谱-串联质谱法测定水产品中甲氧苄啶的残留

摘要：

建立甲氧苄啶液相色谱串联质谱( LC - MS/MS)的检测方法.方法:样品经乙腈提取后进行液相色谱-串联质谱分析.液相色谱柱为ODS -C3柱,乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速200μL/min；质谱采用多反应检测扫描技术( Multi reaction monitoring,MRM),甲氧苄啶采用正离子模式,监测的离子对为m/z291＞m/z 230.2,m/z291＞m/z230.2.检测结果显示:甲氧苄啶的检出限为1.0 μg/kg,线性范围为0～200 ng/mL,回收率范围为81.7％～98.0％.结论:利用液相色谱串联质谱技术测定水产品中的甲氧苄啶残留的方法具有高选择性、高灵敏度、快速等特点,特别适合实验室大样品量的检测,具有实用性.

关键词：甲氧苄啶、水产品、液相色谱串联质谱

所属期刊栏目：2

分类号：O657.63(分析化学)

资助基金：浙江省重点科技创新团队项目2010R50028

在线出版日期：2012-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：89-93