青虾Ran基因的克隆、表达及其在卵巢发育中的功能
本研究应用RACE技术克隆了青虾(Macrobrachium nipponensis)Ran(Ras related nuclear protein,Ras相关核蛋白)基因全长cDNA序列,该基因cDNA全长1191 bp,包括218 bp的5′UTR,648 bp的开放阅读框(ORF),405 bp的3′UTR,编码215个氨基酸.青虾Ran基因属于P-loop-NTPase超级家族,拥有PTZ00132跨结构域,多肽分子量约为24.57 kDa,理论等电点7.13.系统进化树分析表明,在动物界进化中非常保守的青虾Ran多肽与罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)聚为一支,具有最近的亲缘关系.使用荧光定量PCR技术检测Ran基因在成体青虾不同组织和卵巢不同发育期的表达差异,结果显示,Ran基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量在卵巢中最高,是精巢表达量的7~8倍;随着卵巢的发育,Ran基因的表达水平呈现上升趋势,在卵巢消退期又恢复到较低水平.RNA干扰后,实验组Ran基因表达量显著低于对照组(P<0.05),同时卵巢发育关键基因Vg(vitellogenin)在卵巢中的表达量也显著低于对照组(P<0.05),推测Ran基因参与雌性卵巢发育过程并对Vg基因的表达起到调控作用.
青虾、Ran基因、克隆、卵巢发育、RNA干扰
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S917(水产基础科学)
江苏省重点研发计划现代农业重点项目BE2016308;中国水产科学研究院基本科研业务费专项项目2016HY-ZD0402;国家自然科学基金面上项目31572617;江苏省农业科技自主创新基金项目CX1510124;江苏省水产三新工程D2015-16;无锡科学科技发展基金项目CLE02N1514
2017-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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