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10.3724/SP.J.1118.2012.00707

虹鳟PPARα基因克隆、序列分析及其组织表达分布

引用
克隆了虹鳟(Oncorhynchus mykiss)过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPAR)αmRNA全序列.对其序列分析发现,虹鳟PPARα与其他脊椎动物PPARα有较高的同源性,其中mRNA序列有66.4%~97.5%相同,氨基酸序列有69.2%~98.9%相同.DNA结合结构域和配体结合结构域从鱼类到人类高度保守,其中DNA结合结构域有88.0%~98.8%的氨基酸序列相同;配体结合结构域有74.6%~99.6%的氨基酸序列相同.系统发生树分析表明,虹鳟的PPARα基因与同属鲑科鱼类的大西洋鲑(Salmo salar)属于同一分支.实时定量RT-PCR方法分析虹鳟不同组织中的表达发现,PPARα基因在脂肪、肌肉、卵巢、肾脏和肠中表达量较高.

PPARα、虹鳟、基因克隆、序列分析、组织分布

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S96(水产养殖技术)

国家自然科学基金面上项目20877003;北京市农林科学院青年基金;北京市科委重大项目D101105046210004

2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

707-714

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中国水产科学

1005-8737

11-3446/S

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2012,19(4)

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