萝卜过氧化物酶基因RsPrx1在毕赤酵母中的表达及其抗性
从成熟心里美萝卜肉质根的皮中提取总RNA,采用RT-PCR方法获得过氧化物酶基因PoPrx1的cDNA,将其克隆到pGEM-T载体中,并构建毕赤酵母重组表达载体pPIC9KH-RsPrx1.用LiCl法转化野生型毕赤酵母GS115获得重组转化子.用不同浓度的NaCl和H2O2处理重组毕赤酵母转化子,结果表明该转化子具有一定的抗盐和抗氧化能力.建立了RsPrx1重组毕赤酵母表达体系,能够有效表达具有生物活性的外源过氧化物酶.
萝卜、RsPrx1基因、毕赤酵母、表达载体、抗性
S631.1(蔬菜园艺)
国家自然科学基金项目30570135;国家大学生创新性实验计划项目081047609;河南师范大学大学生创新性实验计划项目2008405;河南省生物化学与分子生物学重点实验室项目
2013-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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