HIV NL4-3病毒株非感染性细胞-细胞融合模型的构建

摘要：

目的 构建一种基于HIV实验室株NL4-3包膜蛋白env的非感染性、可视化细胞-细胞融合模型,用于检测HIV-1进入抑制剂的抑制活性.方法 构建可同时表达HIV NL4-3 env及GFP的真核表达质粒pAAV-IRES-GFP-NL4-3,瞬时转染293T细胞,使293T细胞同时表达2种蛋白(293T/NL4-3/GFP)后,与靶细胞TZM-b1细胞共同培养,观察细胞融合情况及合胞体的形成.同时,在该模型上测试HIV进入抑制剂C34和T1144的抑制活性.结果 293T/NL4-3/GFP和TZM-b1细胞混合2 h后,可在荧光显微镜下发生明显融合;24 h后可形成大面积融合.HIV-1进入抑制剂C34、T1144能够抑制细胞融合,其半抑制浓度(IC50)分别为(72±6.24)nmol/L和(15±6.94)nmol/L.结论 成功构建了一种可在普通实验室完成的,可视化且无感染性的HIV-1进入抑制剂药物检测筛选模型.

关键词：HIV-1、env进入抑制剂、细胞-细胞融合、高内涵药物筛选

所属期刊栏目：38

分类号：R373;R512.91(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2022-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：496-501