重组结核分枝杆菌精氨酰tRNA合成酶活性验证及晶体生长

摘要：

目的 建立重组结核分枝杆菌ArgRS的制备方法,并验证重组蛋白的生物活性.方法 将结核分枝杆菌Ar-gRS基因插入到pQE60质粒中,通过IPTG诱导表达重组蛋白,使用分子筛制备重组蛋白,并评价重组蛋白分子量.使用圆二色谱评价重组蛋白的折叠情况.通过Thermal Shift Assay进一步验证重组蛋白的生物活性.采用气相扩散法筛选晶体.结果 使用pQE60载体获得了重组表达的ArgRS蛋白.凝胶过滤层析纯化重组蛋白并验证了其分子量与天然蛋白一致;Thermal Shift Assay证明重组蛋白的生物活性.使用气相扩散法获得结核分枝杆菌ArgRS分子晶体.结论 成功制备出具有天然活性的重组结核分枝杆菌ArgRS蛋白,并获得蛋白质晶体.

关键词：结核分枝杆菌、精氨酰tRNA合成酶、重组表达、结晶

所属期刊栏目：37

分类号：R378.91(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：协和青年科研基金No.3332015005

在线出版日期：2021-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：430-434,461