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10.3969/j.issn.1002-2694.2018.00.239

广州市人感染H7N9禽流感病毒高致病性变异株监测与基因进化分析

引用
目的 通过对广州市人感染H7N9禽流感病毒高致病性变异株基因变异和进化特点进行分析,掌握本地区H7N9病毒病原学特点,为疾病防控提供参考.方法 选取2017年广州市人感染H7N9禽流感病毒阳性标本10份,提取核酸扩增HA、NA、M基因进行测序,通过生物信息学软件分析病毒重要蛋白突变情况和遗传进化特点.结果 广州地区H7N9禽流感病毒基因同源性差异较大,大部分毒株基因与广东毒株同源性最高,部分毒株基因与河南、内蒙古等地毒株同源性最高.监测到5株病毒为H7N9禽流感病毒高致病性变异株,部分病毒出现了HA蛋白Q226L的突变,提示对人呼吸道上皮细胞SAα-2,6Gal受体结合能力增加.HA蛋白和NA蛋白上糖基化位点均有一定的增加和缺失突变.HA、NA和M1蛋白上毒力相关位点均突变增强.M2蛋白均呈现耐药突变,同时监测到2株高致病性突变株出现对神经氨酸酶抑制剂的耐药突变.遗传进化结果显示,HA基因和NA基因在华南和华东分支均有分布,M1基因进化特点相对复杂,分别与华南地区H9N2、H7N9病毒,及北方地区的H7N9病毒重组.结论 2017年广州地区发现2株对达菲耐药的人感染H7N9禽流感病毒高致病性交异株.H7N9禽流感病毒在广州地区不断发生进化重组,具有遗传多样性和复杂性,提示高致病性耐药株有向华南以外地区传播的风险.

人感染H7N9禽流感病毒、高致病性突变株、耐药、基因变异、遗传进化

35

R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家科技重大专项2017ZX10103011-005;广州市医药卫生科技项目20181A011052;广东省医学科研基金A2018196;广州市医学重点学科建设项目2017-2019-07

2019-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

107-112,119

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1002-2694

35-1284/R

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2019,35(2)

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