医院临床标本中阴沟肠杆菌遗传多样性分析及应用TaqMan荧光定量PCR方法快速检测阴沟肠杆菌的研究
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10.3969/j.issn.1002-2694.2017.01.001

医院临床标本中阴沟肠杆菌遗传多样性分析及应用TaqMan荧光定量PCR方法快速检测阴沟肠杆菌的研究

引用
目的 调查医院临床标本中阴沟肠杆菌基因群的构成比例,并建立TaqMan荧光定量PCR方法对阴沟肠杆菌进行特异、灵敏、快速检测.方法 通过hsp60基因分型分析临床标本中基因群的构成,并以外膜蛋白基因(ompⅩ)为靶基因设计引物及FAM探针,建立TaqMan荧光定量PCR方法对阴沟肠杆菌基因群检测,并评价该方法的特异性、灵敏性和稳定性.结果 237株临床标本共归为10个基因群.其中群Ⅲ,Ⅵ和Ⅷ菌株数量最多,占总菌株数的71%;群Ⅰ占11%;其他6个群总共占18%.无基因群Ⅶ,Ⅹ和Ⅻ.TaqMan荧光定量PCR方法能对阴沟肠杆菌不同基因群进行特异检测:对十个基因群和群Ⅰ的质粒标准品的检测下限分别为36拷贝/μL和21拷贝/μL,对粪便模拟标本的检测下限为104个菌落形成单位/μL;TaqMan荧光定量PCR方法对质粒标准品和粪便模拟标本检测的扩增曲线良好;结论 医院临床标本中可以检测到十个基因群,具有遗传多样性的特征.本研究建立的TaqMan荧光PCR方法特异性好、灵敏度高,能够用于阴沟肠杆菌的快速检测.

热休克蛋白60、TaqMan荧光定量PCR、外膜蛋白基因Ⅹ

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R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

We acknowledge the financial supports of the grants Mega Project of Research on the Prevention and Control of HIV/AIDS,Viral Hepatitis Infectious Diseases 2011ZX10004-001,2013ZX10004-101 to Ye Chang-yun from the Ministry of Science and Technology,China.国家重大传染病防治科技重大专项2011ZX10004-001,2013ZX10004-101

2017-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2017,33(1)

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