融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDⅢ区的登革病毒四价疫苗的构建及免疫效应研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2016.02.004

融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDⅢ区的登革病毒四价疫苗的构建及免疫效应研究

引用
目的 构建编码免疫佐剂Lipo多肽与登革病毒1-4型包膜蛋白EDⅢ区的重组甲病毒载体,并在小鼠体内研究其免疫效应,为研制新型的登革病毒四价疫苗奠定基础.方法 先通过GS linker将编码免疫佐剂Lipo多肽的基因序列与编码登革病毒1-4型包膜蛋白EDⅢ区的基因序列进行串联获得LipoEDⅢ;然后将LipoEDⅢ基因插入甲病毒载体DREP的多克隆位点,构建重组甲病毒载体DREP-LipoEDⅢ;将DREP-LipoEDⅢ转染293细胞,Western blot检测融合蛋白的表达;随后将DREP LipoEDⅢ免疫ICR小鼠,不加任何佐剂,再加强免疫2次后,通过ELISA检测血清中的抗体效价和细胞因子的分泌情况来评价其免疫效应.结果 成功构建了含有“融合免疫佐剂Lipo多肽与包膜蛋白EDⅢ区”的重组甲病毒质粒DREP-LipoEDⅢ.DREP-LipoEDⅢ免疫小鼠后可以诱导产生特异性抗体,抗体效价为1∶160.抗原刺激小鼠脾淋巴细胞可以产生IFN r、IL 4、IL 10细胞因子,实验组的浓度明显高于对照组.结论 在不需要加入任何外源佐剂的情况下,本研究构建的融合免疫佐剂Lipo多肽的登革四价疫苗能够诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答,且以细胞免疫应答为主,为今后新型登革病毒四价疫苗的研究奠定了基础.

登革病毒、包膜蛋白、甲病毒载体、四价疫苗

32

R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

浙江省自然科学基金项目No.LY13C080001资助 Supported by the Natural Science Project of Zhejiang Province LY13C080001

2016-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

119-123

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

32

2016,32(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn