美国《Emerging Infectious Diseases》2014年第8期有关人兽共患病论文摘译

摘要：

P1280乌干达、坦桑尼亚和埃塞俄比亚恶性疟原虫叶酸拮抗剂超级耐药性的独立起源／／Michael Alifrangis ，Sidsel Nag ，Mette L ，等<br>　　超级耐药恶性疟原虫威胁着妊娠期磺胺多辛-乙胺嘧啶间歇预防性治疗疟疾的效果。它以恶性疟原虫二氢蝶呤合酶基因（Pf dhps）双重突变背景下的A581G Pf dhps 突变和二氢叶酸还原酶基因（Pf dhf r）三重突变为特征。我们用2004-2008年间收集的非洲东部3个地区的样本根据微卫星多样性侧翼序列的 P f d h p s三重突变等位基因（437G＋540E＋581G ）的特征，并将其与来自同一地区的双重突变等位基因（437G ＋540E ）进行比较，研究A581G突变的进化起源。在埃塞俄比亚，两种等位基因均源自一个谱系，这与乌干达和坦桑尼亚明显不同。乌干达和坦桑尼亚的三重突变源自已存在的具有特征性的非洲东南部双重突变谱系。虽然A581G突变多次出现在当地有 P f dhps双重突变的背景下；然而自2004年始一个新的微卫星等位基因并入坦桑尼亚谱系，提示新出现的三重突变谱系已在本地传播。

机标关键词：美国、Infectious Diseases、人兽共患病、论文、坦桑尼亚、双重突变、等位基因、恶性疟原虫、埃塞俄比亚、乌干达、二氢叶酸还原酶基因、谱系、微卫星、特征、预防性治疗、叶酸拮抗剂、乙胺嘧啶、起源、耐药、磺胺多辛

分类号：S85;R13

在线出版日期：2014-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1082-1083