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10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.07.012

p38MAPK抑制剂SB202190体外对细粒棘球蚴原头节的作用

引用
目的 探讨p38MAPK抑制剂SB202190体外抑制细粒棘球蚴原头节生长的作用.方法 将体外培养的细粒棘球蚴原头节分别加入12.5、25、50、100 μmol/L的SB202190中体外孵育.利用伊红染色的方法,在光镜下观察原头节的活力变化.实验重复3次;扫描电子显微镜下(SEM)下观察SB202190作用后原头节表面超微结构改变;不同浓度SB202190作用24 h后,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活性检测试剂盒检测caspase-3酶活性.结果 50 μmol/L和100 μmol/L的SB202190作用1d后,头节活力开始下降.作用14d后,100 μmol/LSB202190组无存活的头节,50 μmol/L SB202190组的头节活力仅为13.8%.超微结构显示100 μmol/LSB202190作用6d后,原头节顶突外翻、变形,顶突界面缺损,吸盘变形,体表出现虫蛀样损害.不同浓度SB202190作用24 h后,与正常对照组比较,SB202190高浓度组原头节的caspase-3表达明显增高.结论 p38MAPK抑制剂SB202190在体外有明显的抑制细粒棘球蚴原头节生长的作用.

p38MAPK抑制剂、细粒棘球蚴原头节、体外实验

29

R383.3(医学寄生虫学)

the National Natural Science Foundation of China30960338;the Xinjiang Production and Construction Corps Foundation.2011BB019 & 2011BA058;the Shihezi University Foundation.RCZX200925 & LHJJ2010B10;国家自然科学基金30960338;兵团博士基金2011BB019;兵团重点领域科技攻关2011BA058;石河子大学RCZX200925,LHJJ2010B10

2013-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

700-703,708

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1002-2694

35-1284/R

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2013,29(7)

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