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10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.07.009

动物源性肠出血性大肠杆菌O157∶H7及其3个毒力基因的多重PCR快速检测研究

引用
目的 建立快速、特异的分离鉴定大肠杆菌O157∶H7及其3个主要毒力基因(hylA、eaeA和stx2基因)的多重PCR方法.方法 根据GenBank公布的大肠杆菌O157∶H7菌体抗原rfbE基因、鞭毛抗原fliC基因、溶血素(hlyA)基因、紧密黏附素(eaeA)基因和志贺样毒素2(stx2)基因为靶基因,设计5对特异性引物,在同一扩增体系中进行PCR,优化反应体系,测定特异性和灵敏度,并进行了临床样品的检测.结果 该方法扩增目的基因片段分别为327 bp、247 bp、494 bp、384bp和779 bp,特异性和灵敏度均高,细菌纯培养物的检测灵敏度为104 cfu/mL.结论 初步建立了快速、灵敏、特异的检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7及其3个毒力基因的多重PCR方法,可用于临床动物携带大肠杆菌O157∶H7的分子流行病学调查及食品微生物检测.

动物源性、肠出血性大肠杆菌O157∶H7、毒力基因、多重PCR

29

S855.1(动物医学(兽医学))

the Henan Province Major Research Fund of Public Welfare81100912300;the Priority Programs in Science and Technology,Luohe City081203;河南省重大公益科研项目81100912300;漯河市科技计划项目081203

2013-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

686-691

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2013,29(7)

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