减毒沙门氏菌递呈的TGEV S/N融合基因疫苗的口服免疫原性

摘要：

目的 研究携带猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S/N融合基因的重组减毒沙门氏菌的口服免疫原性.方法 将真核质粒pVAX-S/N电转化鼠伤寒减毒沙门氏菌 SL7207,筛选获得疫苗菌株SL7207(pVAX-S/N).将菌株SL7207(pVAX-S/N)及对照组SL7207(pVAX-S)以1×109CFU/只灌胃免疫小鼠,测定免疫小鼠诱导的抗TGEV(和抗沙门氏菌均SL7207)的血清IgG及肠道粘膜IgA抗体动态水平,同时测定42 d免疫小鼠的干扰素水平.结果 菌株SL7207(pVAX-S/N)构建成功,首免后2~6周可诱导产生抗TGEV(和抗沙门氏菌SL7207)的血清IgG,第4~6周可诱导产生抗TGEV(和抗沙门氏菌均SL7207)的肠道粘膜IgA,SL7207(pVAX-S/N)诱导的IgG和IgA抗体最高滴度均略高于SL7207(pVAX-S),但差异不明显(P>0.05).SL7207(pVAX-S/N)免疫42 d小鼠诱导的干扰素浓度为659.45 pg/mL,低于SL7207(pVAXD-S)组.结论 S/N融合基因疫苗SL7207 (pVAX-S/N)具有良好的口服免疫原性,但与SL7207 (pVAX-S)无明显差异.

关键词：减毒沙门氏菌、猪传染性胃肠炎病毒、融合双基因、构建、免疫原性

所属期刊栏目：29

分类号：R378.2+2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金项目30901084 & 31072144;教育部高等学校校博士点基金项目20095103120006

在线出版日期：2013-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：594-600