致鹅败血症粪肠球菌溶血素激活因子基因克隆及序列分析

摘要：

目的 了解粪肠球菌溶血素激活因子(CylA)基因的遗传变异情况.方法 根据GenBank上已发表的粪肠球菌CylA基因序列设计2对特异性引物,对临床分离的4株致鹅败血症粪肠球菌CylA基因进行克隆及序列测定,并与国外从人体分离的和国内从猪体分离的各4株致病性粪肠球菌的CylA基因,用LaSergene 7.0软件进行同源性比对和构建系统进化发育树.结果 鹅源4株茵CylA基因均长1 239bp,有1个完整的开放阅读框,编码412个氨基酸；序列中无缺失和插入,仅有l处未引起其编码氨基酸变异的无义突变.其余8株菌CylA基因及推导的氨基酸变异程度均不大.4株鹅源菌CylA基因推导的氨基酸同源性为100％；与国外人源菌和国内猪源菌CylA基因推导的氨基酸遗传距离也较近,同源性为98.6％～100％.结论 粪肠球菌CylA基因高度保守,有可能成为检测诊断和免疫预防的靶基因.

关键词：鹅、粪肠球菌、溶血素激活因子、克隆、同源性比对、系统进化发育树

所属期刊栏目：28

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：内蒙古自治区自然科学基金200607010418;内蒙古自治区高等学校科学研究项目NJ05077

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：683-688