布鲁氏菌S2株菌壳的制备研究

摘要：

目的 利用温控表达调节系统在布鲁氏菌中诱导表达裂解基因E,制备布鲁氏菌S2株菌壳,监测其裂解效率,并观察茵壳形态.方法 从pBV220::E中PCR扩增温控裂解盒和裂解基因E融合片段,克隆至pBBR1 MCS-2载体上,构建重组裂解质粒pBBRl MCS-E,并将其电转化至布鲁氏菌S2株,构建重组菌S2(pBBRl MCS-E).通过28℃至42℃升温诱导培养制备布鲁氏菌菌壳,绘制生长曲线和裂解曲线,计算裂解率,并电镜观察菌壳形态.结果 成功构建了重组裂解质粒pB-BRlMCS-E并制备了布鲁氏菌菌壳.绘制出了布鲁氏菌裂解曲线,布鲁氏菌菌壳的裂解率达99.99％,经高渗溶液冻融后可完全消除其中残存的活菌.电镜观察表明布鲁氏菌菌壳保持有细胞的基本形态,但由于细胞内容物外流而使细胞发生变形和皱缩.结论 本研究成功制备出了布鲁氏菌菌壳,为进一步研究布鲁氏菌菌壳的特性奠定了基础.

关键词：布鲁氏菌、菌壳、裂解质粒

所属期刊栏目：28

分类号：R378.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：吉林省科技发展计划资助项目20100231

在线出版日期：2012-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：679-682