鲍曼不动杆菌blaNDM-1基因序列分析及表达

摘要：

目的 研究NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株耐药性产生的分子机制.方法 Vitek32测定耐药谱.根据GenBank发表blaNDM-1基因序列设计合成引物,利用PCR技术扩增NDM-1鲍曼不动杆菌的blaNDM-1结构基因及其上下游调控序列片段,连接T载体,转化至大肠杆菌E.coli DH5α,序列测定并进行BLAST分析比对.测定始发菌株与重组菌株对美洛培南的最小抑菌浓度.结果 药敏试验结果 显示,该菌株对碳青霉烯类及β-内酰胺类抗生素耐药.NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株blaNDM-1基因与HK-01同源性为100%;与KP-05-506相比,在blaNDM-1和trpF之间有24 bp的插入.美洛培南最小抑菌浓度测定结果 表明,重组菌株E.coli DH5α(pMD18-T::blaNDM-1)MIC值比始发菌株E.coli DH5α升高256倍.结论 获得blaNDM-1基因的大肠杆菌能够表达碳青霉烯酶,该基因是碳青霉烯类抗生素耐药性产生的分子基础,该基因具有跨种水平传播的可能.

关键词：NDM-1、鲍曼不动杆菌、blaNDM-1基因、序列分析

所属期刊栏目：28

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2012-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：471-473,482