仔猪轮状病毒FQ-PCR检测方法的建立

摘要：

目的 探讨动物轮状病毒分离鉴定方法,建立实时荧光定量PCR(FQ-PCR)快速检测法.方法 用RV敏感的MA-104细胞分离病毒,测定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR检测方法.结果 MA-104细胞接毒并传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),分离到1株猪轮状病毒(PRV),经RT-PCR扩增得到1 200bp的VP6片段,与标准株(AV-55)的同源性达88.50%;且建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度比普通PCR高数十倍,具有较强的特异性.结论 建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度和特异性比普通PCR高数十倍,PRV 的VP6与参考株具有88.50%同源性,建立了PRV的FQ-PCR检测方法,其灵敏度和特异性普通PCR和ELISA均高.

关键词：轮状病毒、MA-104、细胞、实时荧光定量PCR、仔猪

所属期刊栏目：26

分类号：R373.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：甘肃省2007年度科技支撑项目0708NKCA079

在线出版日期：2010-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：558-561