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10.3969/j.issn.1002-2694.2009.12.012

嗜人按蚊雌蚊差异表达基因的鉴定及全长cDNA的克隆

引用
目的 鉴定和克隆嗜人按蚊雌蚊差异表达基因并对基因序列进行分析.方法 以嗜人按蚊为试验模型,根据差异表达基因EST序列(GenBankTM接受号:EX916923)设计引物,采用实时定量PCR(real-time PCR)和RACE(rapid amplification of cDNA end)技术对雌蚊差异表达基因进行鉴定并扩增其cDNA序列.结果 利用F=2~(-△△CT)公式计算出雌蚊差异表达基因在雌蚊和雄蚊中的表达比值为267.49;差异表达基因全长mRNA序列为364bp,开放阅读框(ORF)编码的氨基酸序列经BLAST分析与致倦库纹(Culex quinquefasciatus)结构蛋白(tectin)及其他物种蛋白序列具有相似性.序列发送至NCBI获得接受号:FJ907236.结论 该基因为雌蚊差异表达的基因,其全长mRNA序列的获得为进一步研究其生物学功能奠定了基础.

嗜人按蚊、雌蚊差异表达基因、实时定量PCR、RACE

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R384.1(医学寄生虫学)

深圳市科技计划重点项目JH200505300494A;教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目IRT0723 联合资助

2010-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1177-1180,1185

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

25

2009,25(12)

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