Real-time RT-PCR检测西尼罗病毒一步法的建立

摘要：

目的 建立针对西尼罗病毒E基因的一步法Real-time RT-PCR检测方法,用于西尼罗病毒感染样本的快速准确检测和定量.方法 针对西尼罗病毒的保守基因E设计引物和探针,建立一步法Real-time RT-PCR反应方法并分析敏感性和特异性.结果 本研究建立的一步法Real-time RT-PCR方法可以特异性检测出西尼罗病毒,不与日本脑炎病毒及其他病毒产生交叉反应.该方法的最低检出浓度为3.6×102copies/μl,标准曲线的线性范围为3.6×102～3.6×107copies/μl.结论 本研究建立的一步法real-time RT-PCR方法敏感性和特异性较高,且不易出现污染引起的假阳性结果,适合用于西尼罗病毒感染样本的检测.

关键词：西尼罗病毒、real-time、RT-PCR、一步法、Taqman探针、快速检测

所属期刊栏目：24

分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：十一五"国家高科技发展计划863计划2006AA02Z196

在线出版日期：2009-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1107-1110