SjESG-2A锤头状核酶表达载体构建及其抗日本血吸虫虫卵发育研究

摘要：

目的 设计并合成日本血吸虫中国大陆株卵壳蛋白基因2A(eggshell protein gene 2A,ESG-2A)的特异性锤头状核酶并构建真核表达载体.探讨其在BALB/c小鼠体内的抗日本血吸虫虫卵发育作用.方法 运用计算机软件人工设计并合成核酶基因(RZ) , 将核酶基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1 ( + ) 中, 采用双酶切、琼脂糖凝胶电泳及DNA序列测定方法鉴定阳性克隆.以日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠,建立动物模型.大量抽提阳性重组子,分别在小鼠感染时、感染后2w、感染后4w,将其经后腿胫前肌免疫BALB/c小鼠,共3次.小鼠感染6w后计数成虫负荷及肝组织虫卵数.ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞培养上清IFN-γ和IL-4的水平.结果 经酶切电泳及DNA 测序证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入pcDNA3.1 ( + ) 的Xba I 和EcoR I 酶切位点之间, 命名为pcRz-ESG-2A.在核酶组,IFN-γ的水平呈上升趋势,IL-4的水平呈先上升后下降;在空载体组和生理盐水组,IFN-γ的水平呈上升趋势,IL-4的水平也呈上升趋势.核酶组免疫BALB/c小鼠能诱生减虫率25.64%和减卵率44.21%.结论 成功合成SjESG-2A特异性的锤头状核酶基因并构建了该基因的真核表达载体.核酶在已感染日本血吸虫尾蚴的BALB/c小鼠体内具有抗日本血吸虫虫卵发育的作用.

关键词：日本血吸虫(中国大陆株)、卵壳蛋白基因2A、锤头状核酶、虫卵发育

所属期刊栏目：24

分类号：R383(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金30771879/C030112;湖南省自然科学基金05JJ30043

在线出版日期：2008-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：343-346