E645R变异MXA蛋白抗HBV复制体外研究

摘要：

目的 研究E645R变异MXA 蛋白抑制乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)复制活性.方法 对pcDNA3.1-MXA重组质粒采用定点突变构建E645R变异MXA 蛋白表达重组质粒pcDNA3.1-MXA-E645R.将pcDNA3.1-MXA(MXA组),pcDNA3.1-MXA-E645R(E645R组)和pcDNA3.1空质粒(对照组)分别与PU19-1.24HBV重组质粒按2:1比例瞬时共转染HepG2细胞,转染3d后检测MXA蛋白表达和各组细胞上清HBsAg和HBeAg的量以及上清和细胞内HBV DNA水平.结果 酶切和测序表明定点突变成功构建pcDNA3.1-MXA-E645R重组质粒;MXA、E645R转染组有较好的MXA蛋白表达.E645R组与MXA组HBsAg较对照组分别下降23%和20%(P>0.05),E645R组和MXA组HBeAg较对照组分别下降61%和66%(P<0.05).E645R组与MXA组上清HBVDNA水平较对照组分别下降1.9个和2.2个log值,细胞内HBVDNA水平均下降1.7个log值.结论 E645R变异MXA 蛋白具有较好的抗HBV活性, E645R变异不影响MXA蛋白抑制HBV复制.

关键词：MXA蛋白、HBV

所属期刊栏目：24

分类号：R512.6(传染病)

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：263-266