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10.3969/j.issn.1002-2694.2007.10.014

我国西部6省9地牛带绦虫rDNA-ITS1序列测定及分析

引用
目的 利用分子生物学技术鉴定我国6省9地是否存在牛带绦虫亚洲亚种.方法 取成虫标本孕节2~3片,酚氯仿法提取DNA, PCR法扩增rDNA-ITS1片段, 并纯化、克隆此片段后作序列测定.利用BioEdit, clustalx, PHYLIP, Treeview软件处理后构建系统发育树.结果 广西融水(RS)、宾阳(BY)牛带绦虫标本与贵州都匀(DY), 云南大理(DL)牛带绦虫标本序列基本一致,同源性为98%~99%;新疆乌什(WS)、西藏拉萨(LS)、内蒙古(NM)、云南西双版纳(BN)牛带绦虫标本与贵州从江(CJ)牛带绦虫标本序列基本一致,同源性为98%~99%.系统发育树显示:RS、BY、DL和DY标本遗传距离较近;WS、LS、CJ、NM和BN标本遗传距离较近.而两组间遗传距离较远.结论 RS、BY、DL和DY四地存在牛带绦虫亚洲亚种; WS、LS、CJ、NM和BN五地存在传统牛带绦虫.

牛带绦虫、牛带绦虫亚洲亚种、rDNA-ITS1

23

R383.32(医学寄生虫学)

国家自然科学基金30260102

2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1009-1012

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1002-2694

35-1284/R

23

2007,23(10)

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