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10.3969/j.issn.1002-2694.2006.01.025

重庆地区2004年12月~2005年4月犬狂犬病流行毒株的检测

引用
目的确诊重庆地区2004年12月至2005年4月发生的临床疑似犬狂犬病,分离病毒并分析病毒株的进化关系.方法 RT-PCR检测重庆地区的5例临床疑似狂犬脑组织样品,乳鼠脑内接种试验分离病毒,分析5个流行毒株间及其与占各基因型代表毒株的遗传衍化关系.结果 5例临床样品均含有狂犬病毒,分离获得了相应的5株流行毒,CQ/ws-1,CQ/wx-1,CQ/wl-1,CQ/fj-1和CQ/qj-1.N基因核酸序列和推导氨基酸序列的同源性分析表明所获毒株均归属于基因Ⅰ型狂犬病毒:在基因Ⅰ型的同源性比较中,分离毒株CQ/qj-1与中国狂犬病人用疫苗株3aG型最低,为83.1%,氨基酸水平同源性最低为90.2%(3aG与CQ/ws-1).分离毒株间低低为97.5%.同源性分析结果还显示出,尽管CQ/ws-1,CQ/wx-1和CQ/fj-1分别来自紧密相邻的3个地区,可是CQ/fj-1却与其它的两个毒株的基因水平同源性最高仅为95.6%. 结论 5例临床疑似病例均为犬狂犬病,新分离的动物狂犬病毒流行毒株均为基因Ⅰ型,而且毒株间存在遗传变异.

狂犬病毒、检测、分离、鉴定

22

R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

科技部科技基础条件平台建设计划2004BA519A48

2006-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2006,22(1)

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