副溶血弧菌tlh基因的克隆、表达及功能的研究

摘要：

目的构建融合表达载体pET32a+-tlh,获得具有生物活性功能的蛋白.方法用PCR法扩增tlh全序列,克隆入pET32a+高效表达载体进行诱导表达,亲和层析纯化目的蛋白,采用逐步透析的复性方法,并对复性产物进行功能检测.结果与结论成功构建了融合表达载体pET32a+-tlh,在大肠杆菌DE3中表达产物以包涵体形式存在,复性后的蛋白在卵磷脂存在下具有溶血活性.

关键词：不耐热性溶血毒素、克隆、表达、溶血活性

所属期刊栏目：20

分类号：R378.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：军队指令性项目01L050

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：193-195